クラリーセージオイルのハートを解き放つ:リナロール

Aug 06, 2025

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私たちが話すときクラリーセージオイル、蒸気蒸留を通してラミケア科のSalvia sclarea植物の花と葉から抽出された貴重なエッセンシャルオイルは、そのコアソウルコンポーネント-酢酸リノリルとリナロールを無視することはできません。クラリーセージオイル室温で淡黄色からオレンジ色の液体であり、ハーブ、軽い、木質、スパイシー、微妙な柑橘類の香りがした、快適で複雑な香りを放出します。そのユニークな魅力の鍵は、エステルとアルコール化合物の高い含有量にあります。
注:リナロール(C₁₀H₁₈O)とアセテートリノリル(C₁₂H₂₀O₂)の間のエステルアルコール平衡は、クラリーセージオイルの香りの層別化の分子基盤です。

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linallallyl acetateの含有量はクラリーセージオイル特に顕著であり、通常は34%から77%の範囲です。アセテートリナリル自体は、酸性または酵素作用の下で遊離リナロールを加水分解および放出することができます。一方、クラリーセージオイルには、一定の割合のリナロールとアセテートが含まれています。したがって、リナロールを理解することは、の価値をより深く理解するための重要なステップですクラリーセージオイル.

3,7 -ジメチル- 1,6 {- octadien - 3 {- ol、モノテルペンアルコール化合物としても知られています。また、YansuichunのChenxiangchunとしても知られています。さらに、Linalololには2つのエナンチオマーがあります。

info-298-301 (+)- rタイプ:コリアンダーの種と甘いオレンジに見られるローズウッドの香りがあります。
(-)- sタイプ:ラベンダーの香り、ドミナントラベンダー、ペリラオイルアロマを使用。
フレグランスアプリケーションのヒント:異性体の割合は、天然のエッセンシャルオイルの臭気に直接影響します。

 

基本的なプロパティと香り:

外観:簡単に流れる無色で可燃性の液体。
臭い:その香りは、ローズウッドの香りに似た「甘い木質の香りの強い緑」と呼ばれています。花の香り(ライラック、谷のユリ、バラ)と木質でフルーティーなノートを混ぜ合わせます。全体的な感覚は柔らかく、軽く、半透明です。しかし、その香りは比較的短い持続性を持っています(<2 hours).
物理的特性:約20度の融点、約198度の沸点、0.85g³-0.86g/cm³の密度。水にわずかに溶け(約1.589 g/l)、引火点が低く(約55〜78度)、可燃性として分類されます。

 

自然のソースと発生:

Linaloloolは、自然界で最も広く分布しているスパイスコンポーネントの1つであり、200を超える植物種に自然に存在します。これは、以下を含む多くの植物エッセンシャルオイルの主要または重要な要素です。

  • ローズウッドオイル、ガロアオイル(メインソース)
  • コリアンダーシードオイル、ブランパインリーフオイル、ラベンダーオイル、ベルガモットオイル
  • Clary Sage Oil(加水分解製品および直接成分として前述のように)
  • 胸腺エッセンシャルオイル(コンテンツは品種によって異なります。たとえば、野生の胸腺Serpyllumで約6%)

 

抽出と生産:

リナロールを取得する主な方法は2つあります。
1。天然抽出:天然のリナロールは、camp脳油やローズウッドオイルなどのリナロールが豊富な天然のエッセンシャルオイルを蒸留することにより分離されます。
分数蒸留:camp脳油/ローズウッドオイルからの分離には、温度感受性構造を維持するために198±2度の温度制御が必要です。
超臨界CO₂抽出:すべての成分の低温保持、12%〜15%の増加ですが、コストが高くなります。

2。化学合成:これは現在、大規模な-スケール生産の主な方法です。 4つの合成プロセスがあり、通常はTurepentine(主に- Pineneまたは- Pineneを含む)を原料として使用します。
2.1ロシュ法:原材料としてアセチレンとアセトンを使用し、メタリックナトリウムと液体アンモニアを重要な中間材料として使用します。多くの合成ステップと特定の安全リスクがありますが、生産コストは低くなっています。この方法は、主にXinhecheng and Disiman Companyによって採用されています。
2.2 BASFメソッド:BASFによって開発されたユニークなプロセスルートが高い商業価値。中間製品はイソプレンを生成し、それにより別の一連の製品を拡大することができます。この方法の生産コストは低いですが、中間体の分離が必要です。
2.3イソブテン法:生産コストが低いかもしれませんが、環境リスクが高くなります。日本のkurarayは、主にこの方法を採用しています。
2.4 - Pineneメソッド:BBA(後にIFFが取得した)英国では、主にこの方法を使用しています。この方法は、-ピネンのローレンを合成し、ローレンのハロゲン化水素はクマリン、リナロール、および塩化リナロールの形成につながります。混合物は塩化銅銅と反応して酢酸リナリルを得ます。リナロールとネロリドールは、分離と採用反応を通じて得られます。
合成プロセスは、さまざまなニーズを満たすためにリナロールを効率的に生成できます。詳細については、お問い合わせください。 (電子メール:sales@appchem.cn)

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